微量水分測(cè)定儀主要是實(shí)驗(yàn)室用來對(duì)生產(chǎn)前原料、生產(chǎn)后成品質(zhì)量把控，也有部分是對(duì)生產(chǎn)中的質(zhì)量把控。所以水分測(cè)定儀主要是應(yīng)用在各行各業(yè)的樣品水分含量檢測(cè)及質(zhì)量把控。那么我們實(shí)驗(yàn)室常用的水分測(cè)定儀主要分為，加熱法和卡爾費(fèi)休方法兩大類別。

　　微量水分測(cè)定儀用無水甲醇作為樣品的溶解劑，適用范圍很廣。一般的有機(jī)化合物、飽和或不飽和的碳?xì)浠衔镆约耙话愕臒o機(jī)化合物、酸性氧化物、部分有機(jī)和無機(jī)的鹽都能適用。

　　但是部分酮和醛類樣品不能用甲醇反應(yīng)。如發(fā)現(xiàn)反應(yīng)不能中斷，無終點(diǎn)，反應(yīng)連續(xù)進(jìn)行時(shí)，應(yīng)該考慮到是否有副反應(yīng)這個(gè)問題。當(dāng)產(chǎn)生副反應(yīng)時(shí)，其實(shí)只需要幾分鐘的反應(yīng)，卻一直進(jìn)行。此時(shí)微量水分測(cè)定儀可用乙二醇甲醚代替甲醇。
　　PH值過高、樣品堿性過高等，也會(huì)引起副反應(yīng)，即連續(xù)反應(yīng)，而無終點(diǎn)出現(xiàn)。此時(shí)，PH值過高可用緩沖溶液調(diào)節(jié)PH值，堿性過高加入甲苯酸、水楊酶，可緩和堿性溶液，但不能用醋酸。
　　微量水分測(cè)定儀是通過電極傳輸?shù)男盘?hào)判定反應(yīng)終點(diǎn)，因此，電極的靈敏度直接影響滴定結(jié)果。很多因素可導(dǎo)致電極靈敏度下降，如雜質(zhì)附著于電極表面，可使電極靈敏度降低，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高；電極使用時(shí)間過長(zhǎng)，也會(huì)導(dǎo)致電極靈敏度降低。因此，微量水分測(cè)定儀的電極在使用前應(yīng)及時(shí)檢查維護(hù)。
　　正常的測(cè)定過程，每100mL電解液可與不小于1g的水進(jìn)行反應(yīng)。在實(shí)際測(cè)定中，若測(cè)定時(shí)間過長(zhǎng)，空氣中的水分會(huì)對(duì)微量水分測(cè)定儀產(chǎn)生影響，甲乙溶液混合后穩(wěn)定性會(huì)迅速降低，這些因素都會(huì)促使電解液敏感性降低；電解過程中如發(fā)現(xiàn)陰極室中電解液釋放強(qiáng)烈氣泡或其已被污染成淡紅褐色，滴定終點(diǎn)時(shí)間會(huì)加長(zhǎng)。出現(xiàn)這些現(xiàn)象都應(yīng)盡快更換微量水分測(cè)定儀電解液。
小編：Amy